Penyakit Xeroderma Pigmentosum

Xeroderma pigmentosum xp pertama kali ditemukan pada 1874 oleh hebra and kaposi. Penyakit ini umumnya terlihat pada usia 1 2 tahun.

Pin Di Lisa

Dalam kebanyakan kasus penyakit ini memiliki karakter keluarga hal itu mempengaruhi keturunan lahir dari perkawinan erat.

Penyakit xeroderma pigmentosum. Penyakit ini juga mempengaruhi organ mata kehilangan pendengaran secara progresif reflek tubuh dan kemampuan otak dalam belajar. Xeroderma pigmentosum merupakan kelainan resesif pada autosom karna bermutasinya beberapa gen yang terlibat dalam perbaikan pemotongan dimer timin dimer timin sitosin ataupun dimer sitosin pada dna. Pada kasus xeroderma pigmentosum sinar uv dari matahari dapat merusak materi genetik dna dan mengganggu.

Hal ini ditandai. Jakarta deskripsi xeroderma pigmentosum xp pertama kali dijelaskan pada 1874 oleh hebra dan sarkoma pigmentosum xeroderma merupakan kelainan yang langka terjadi. Kondisi ini lebih umum terjadi di jepang afrika utara dan timur tengah.

Penyebab xeroderma pigmentosum penyakit xp memengaruhi satu dari 250 ribu jiwa di seluruh dunia. Kelainan tahap pertama biasanya tampak saat penderita berusia 6 bulan. Lama kelamaan kulit di daerah.

Di amerika frekuensi munculnya penyakit ini adalah 1 250 000 dan di jepang 1 40 000 1. Xeroderma pigmentosum lentigo maligna progresif reticular melasma atrophoderma pigmen penyakit langka kulit bantalan karakter turun temurun. Penyakit itu merenggut kemampuan tubuh untuk bisa terpapar matahari.

Xeroderma pigmentosum biasanya didiagnosis pada masa bayi atau anak usia dini. Namun juga dapat didiagnosis sebelum kelahiran pada akhir masa kanak kanak atau dewasa awal. Jauh sebelum inisial xp dipilih sebagai nama untuk sistem operasi microsoft xp adalah kependekan dari penyakit kulit yang sangat langka yang tidak dapat disembuhkan kebanyakan ditemukan pada anak anak yang disebut xeroderma pigmentosum.

Sebuah kondisi yang sulit buat penduduk di. 57 pasien terkena kanker squamous dan 22 terkena melanoma. Sederhananya seseorang bisa sangat takut matahari dan menjadikannya musuh bebuyutan dalam hidupnya.

Xeroderma pigmentosum adalah penyakit kelainan genetik langka yang membuat penderitanya tidak bisa terkena sinar matahari sedikit pun. Saat itu kulit mulai terlihat merah mudah mengelupas dan muncul bintik bintik kecokelatan atau kehitaman terutama di daerah wajah. Sebuah desa di brasil menampung kelompok penderita xeroderma pigmentosum terbesar.

Pada awalnya saat lahir kulitnya tampak sehat. Xeroderma pigmentosum adalah salah satu jenis penyakit yang bersifat herediter yang ditandai dengan sensitivitas sinar matahari yang menyebabkan risiko kanker kulit yang sangat tinggi. Penelitian menyebutkan bahwa dari 132 pasien xeroderma pigmentosum 70 berusia sekitar 8 tahun dan merupakan ras kulit putih.

Penyakit xeroderma pigmentosum berkembang dalam tiga tahap.